A investigação de síndrome genética fetal é baseada apenas na idade materna?
Nas décadas de 70 e 80 o rastreio para trissomia 21 era basedo na idade materna e a amniocentese ou BVC eram oferecidos se a idade era igual ou superior a 35 anos. Como cerca de 5% das grávidas tinham 35 anos ou mais, a política de rastreio baseado na idade materna resultava em:
* Taxa de testes invasivos - 5%
* Taxa de detecção de trissomia 21 - 30%
Na maioria dos países desenvolvidos nos últimos 30 anos a idade materna tem aumentado e agora cerca de 20% das gestações, incluindo 50% dos fetos com trissomia 21, ocorrem em mulheres com 35 anos ou mais.
Esse novo método de triagem reduz drasticamente o número de mulheres que necessitam de um teste invasivo de cerca de 20% para menos de 3% e, ao mesmo tempo, aumenta a taxa de detecção da síndrome de Down e outras anormalidades cromossômicas importantes de menos de 50% para mais de 95%.
