NIPT é um exame que consegue avaliar se o bebê tem algum tipo de alteração cromossômica. Ele é realizado através de uma amostra de sangue da mãe. Isolam-se células fetais no sangue da mãe e estuda se o bebê tem alguma síndrome genética.
Existem 2 tipos de NIPT:
Simples: consegue detectar as anomalias genéticas mais comuns,
que são causadas por alterações na quantidade de cromossomos, como a trissomia do 21 (síndrome de Down)
Extendido: que além das síndromes do NIPT simples consegue ver se está faltando alguma parte do cromossomo, como no caso de doenças de microdeleção, que são mais raras, como por exemplo síndrome de Di George.
Esse exame pode ser realizado a partir de 9 semanas e não tem nenhum risco para o bebê.
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