Translucência Nucal ou Morfológico de 1°

Descrição do serviço

Esse exame deve ser realizado entre 11 semanas e 13 semanas e seis dias. Geralmente o exame é pela barriga mas também é necessário avalaiação transvaginal. É um dos exames mais importantes da gestação. Toda mulher tem um risco de ter um bebê com Síndrome genética que geralmente é proporcional a sua idade. Isso é chamado de risco basal, ou seja, quanto mais velha maior o seu risco. Nesse exame, especialmente nessa idade gestacional, o bebê nos dá umas “pistas” que sinalizam que ele tem uma maior chance de ter síndromes. Logo, esse exame não fecha o diagnóstico. Ele apenas nos dá uma probabilidade de o feto ser portador de cromossomopatias. As pistas seriam: * Translucência nucal (acúmulo de liquido atrás do pescoço) * Osso nasal * Ducto venoso (um pequeno vaso próximo ao coração) * Fluxo da Tricúspide Também é possível avaliar a formação dos órgãos do bebê, risco de desenvolver pré eclâmpsia e risco de parto prematuro.

Informações de contato

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